气相色谱方法书籍（气相色谱方法及应用）

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气相色谱的话根据不同的检测器，有不同的定性定量原理。比如说，对比保留时间，用质谱来定性。定量的话，也有内标和外标法，主要是对比标样来计算得到。气相色谱的检测器很多，检测的原理各不相同。

定量依据：色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰高h与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

【答案】：测定原理：样品中有机磷农药残留在加入无水硫酸钠后，用有乙酸乙酯提取、过滤、浓缩、定容，用气相色谱氮磷检测器(NPD或火焰光度检测器(FPD检测，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。

定量色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰高h与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

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气相、液相色谱很多理论都是共通的。内标法和外标法在气相色谱和液相色谱中都有应用。内标法就是在样品前处理时就加入了内标物，内标物会和样品一起经过处理，然后进入色谱柱进行分离。这样的好处是如果样品在处理过程中受到干扰，那么内标物也受到同样的影响，在计算时就可以同比例抵消这个干扰。

内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。

内标法只要求待测组分出峰或完全分离即可，其余组分则可用快速升高柱温使其流出或用反吹法将其放空，缩短了分析时间。缺点：内标物选择困难。范围：当样品的所有组分不能全部流出色谱柱时，或检测器不能对每个组分都产生信号，或者只需要测定样品中某几个组分含量时，可采用内标法。

包括气源、净化器和载气流速控制；常用的载气有：氢气、氮气、氦气。进样系统包括进样装置和气化室。

进样系统包括进样器和气化室两部分。进样系统的作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。进样的大小，进样时间的长短，试样的气化速度等都会影响色谱的分离效果和分析结果的准确性和重现性。（1）进样器液体样品的进样一般采用微量注射器。

气路系统：气体流经的通道巧基，包括气源、气体净化装置、流量控制阀、压强表、色谱柱、检测器和尾气排出通道等；作用：由气源输出的载气通过装有兄绝催化剂或分子筛的净化器，以除去水，氧等有害杂质，净化后的载气经稳压阀或自动流量控制装置后，使流量按设定值恒定输出。

气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录与数据处理系统组成。气路系统的作用：为色谱分析提供纯净、连续的气流。进样系统的作用：进样并将分析样品瞬间汽化为蒸气而被载气带入色谱柱。分离系统的作用：使样品分离开。

按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同，又可将其分为5类，分别是：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物（例如，分离醇类与芳香烃）。

色谱法按照原理不同可以分为：吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱。色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。

色谱法根据两相状态和固定相的几何形式，主要分为以下几类：气相色谱法- 气固色谱法- 气液色谱法液相色谱法- 液固色谱法- 液液色谱法按固定相形式- 柱色谱法：试样在装有固定相的柱子中移动分离，如金属或玻璃柱或毛细管内壁上的吸附剂。

色谱法分类（一）按两相物理状态分气相色谱法 (gas chromatography 简称 GC)用气体作流动相的色谱法。液相色谱法 (liquid chromatography 简称 LC)用液体作流动相的色谱法。超临界流体色谱法 (SFC)用超临界状态的流体作流动相的色谱法。

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